Mukoviszidose e. V.
Seit mehr als vierzig Jahren ist der Mukoviszidose e. V. Ansprechpartner für alle Fragen zum Thema Mukoviszidose. Die Christiane Herzog Stiftung arbeitet eng mit ihm zusammen.
www.muko.info
CF-Selbsthilfe Köln e. V.
Der Verein informiert über die Krankheit Cystische Fibrose (CF)/Mukoviszidose, bietet eine Anmeldemöglichkeit zur Mailingliste MUKO-L sowie die Downloadmöglichkeit von Infomaterial.
www.cf-selbsthilfe-koeln.de
cf-initiative-aktiv e. V.
Verein zur Unterstützung Mukoviszidose-Betroffener im Münchener Raum.
www.cfi-aktiv.de
Deutsche Lungenstiftung
Mit der Deutschen Lungenstiftung verbindet die Christiane Herzog Stiftung das Ziel, die Situation von Menschen mit pulmonalen Erkrankungen zu verbessern.
www.lungenstiftung.de
Herzenswünsche
Der Herzenswünsche e. V. steht schwerstkranken Kindern und ihren Familien bei und erfüllt den jungen Patienten Herzenswünsche.
www.herzenswuensche.de
Mukowiki
Mukowiki ist ein Projekt von Studierenden der Bibliothekswissenschaft an der Humboldt-Universität zu Berlin und dem "Verein der Freunde der Kinderabteilung der Lungenklinik Heckeshorn e. V." für die und mit den Patienten des Berliner Christiane-Herzog-Zentrums.
www.mukowiki.de
Betroffenen-Seiten
Einzelne Betroffene sind mit eigenen Seiten im Internet vertreten. Zum Beispiel Udo Grün´s Mukoland:
www.mukoland.de
Oder die Website von Stefan Kruip:
www.familie-kruip.de
